深圳市东阳光实业发展有限公司-武汉大学医学部

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深圳市东阳光实业发展有限公司

来源：本站日期：2014-11-03点击：

深圳市东阳光实业发展有限公司（东阳光研究院）诚聘英才

公司介绍:

深圳市东阳光实业发展有限公司是大型集团控股型公司，下属三大主营业务：铝业、药业和南岭养生，旗下的铝业板块是上海主板上市公司“东阳光科”（600673）。公司总部位于广东省深圳市，并在广东东莞、广东韶关、湖北宜都和贵州遵义设立了四大科技产业园区，目前拥有员工15000余人, 2013年全年销售收入超过160亿元。

东阳光药业是集团全资控股的子公司。2006年，东阳光获得瑞士罗氏制药授权，在中国生产和销售抗流感特效药物“达菲”；2009年至今，东阳光成功完成国家下达的战略储备任务，为抗击H1N1和H7N9甲流做出了重大贡献。2008年至今，东阳光共有七个项目获得国家“十一五”、“十二五”重大新药专项支持，并连续三年获得了广东省政府的“广东引进科研创新团队”的支持。东阳光药业的四个子工厂已完全通过欧盟、美国、澳大利亚等国的cGMP认证。2011年，东阳光自主品牌的齐多夫定片在美国上市，阿奇霉素片在德国上市，使得东阳光成为第一家同时在欧美销售药物的中国企业。公司同时在美国、德国等地设立了分公司，今后将逐步形成全球一体化的研发、生产和销售网络。

2005年，东阳光斥资数亿建立了东阳光研究院，下设药业与铝业两个分院，建立了新药所、仿制药所、生物药所、铝产品所、新材料所和新能源所，以及制剂部、药理部、临床部、知识产权部、法规部（国内）、法规部（国际）、DQA（质量管理部）和ATS（分析技术服务部）等部门。研究院共有研发人员1300余人，现有40多名外籍和海归专家，近百名博士，60%的研发人员拥有硕士或以上学历。研究院已经形成了特有的“海内精英主导、海归专家指导、海外顾问引导”的研发模式。研究院拥有2台NMR（核磁共振）、12台LC-MS（液质联用）、200多台HPLC(高效液相)、40多台GC(气相)、XRD衍射仪和拉曼光谱仪等多种先进的检测仪器，更被同行称为“色谱森林”。

东阳光研究院近年来稳步发展，与国内外各大高校、科研院所建立了良好的关系。每年均有全国各地高校的毕业生进入东阳光，开始他们的职业生涯。伴随着东阳光的高速增长，东阳光研究院现在需要更多志同道合的人才加入，共创美好未来！

临床部介绍:

临床部正式成立于2008年，隶属于东阳光药业研究院,目前共有成员29人，其中博士1人、硕士17人、本科11人，另外还有多名经验丰富的外聘专家。临床部下设4 个处，分别为临床科学处、临床运营处、医学事务处和质量控制处，主要承担公司所有新药、仿制药、生物药、医疗器械和化妆品项目的临床开发和监查，以及医学市场推广等工作。足迹遍布北京、上海、广州、南昌、武汉、苏州、杭州、成都、长沙、魁北克、多伦多、宾夕法尼亚、新泽西、阿默达巴德、诺伊达、海德拉巴、清奈等城市，随着项目的不断开展，我们的足迹将会分布的越来越宽广。真诚期待您的加入！

东阳光研究院临床部校园招聘的岗位及要求如下：

岗位名称	岗位职责	任职要求	招聘人数
临床研究专员	1．完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案开展； 2．协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系； 3．制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度完成；	1．临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2．性格外向，诚信、细致、严谨，有较强的责任感，适应经常出差； 3．良好的应变、沟通和协调能力，亲和力强；	10人
临床科学专员	1．根据产品特点，制定临床开发整体策略计划； 2．设计具体试验方案，制定执行计划及预算； 3．对临床试验数据进行分析解读，及时调整方案； 4．与研究者、医学专家、统计专家等各方沟通衔接，保证试验方案的科学性；	1．临床医学、药学相关专业本科及以上学历； 2．熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程； 3．具有管理项目能力，具有较强的文献检索、分析问题和解决问题的能力； 4．具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；	6人
临床生物分析专员	1．设计临床试验生物分析方案； 2．审核生物分析报告；计算分析药代动力学数据； 3．负责国内、外生物分析中心的监查工作； 4. 负责生物分析方法的转移；解决分析方法的技术问题； 5．与分析单位、药代专家沟通衔接，确保临床生物样品分析工作顺利进行以及项目中药代相关问题的及时解决；	1．药物分析、药代动力学相关专业硕士及以上学历； 2．有LC-MS/MS使用经验，尤其是生物分析方法验证及生物样本分析经验； 3．有一定的药代动力学研究基础；会使用WinNonlin等软件； 4．熟悉CFDA或FDA生物样品分析及药代实验相关指导原则； 5．有较强责任心和团队合作能力；	2人
项目管理专员	1．汇总部门所有临床试验进度、重要节点信息； 2．管理临床试验预算，费用； 3．协调召开临床方案讨论会，临床试验启动会等部门内部及外部沟通会议；	1．临床医学或药学相关专业本科毕业； 2．诚信、细致、严谨，有较强的责任感； 3．良好的沟通和协调能力，亲和力强； 4．较好的办公软件使用能力，资料整理撰写能力；	2人
数据统计专员	1．根据ICH/GCP和项目特点，设计临床试验方案中生物统计学部分； 2．样本量估算，产生随机序列表，完成药物编码； 3．撰写统计分析计划和统计报告； 4．管理国际/国内多中心临床研究的数据, 包括数据的入库、核查（逻辑核查及医学核查）、问题解决、中心实验室数据管理及临床医学术语编码；	1．医药学相关专业、生物统计学专业本科及以上学历，熟练使用SAS、SPSS等统计软件； 2．办事沉稳、细致，思维活跃，有良好的团队合作意识；具有强烈的敬业精神、责任感和问责意识； 3．优秀的组织，沟通和数据管理技能；	1人
医学事务专员	1．结合疾病、产品和竞争品相关的最新学术进展和动态协助销售部门进行产品策略、定位、推广信息的制定以及推广工具的制作； 2．定期与全国级KOL沟通并提供医学支持服务； 3．发展主要市场活动的学术内容； 4．负责代表医学基础知识培训以及定期更新培训资料；	1．临床医学或药学相关专业硕士及以上学历； 2．良好的沟通技巧及团队合作精神； 3．适应经常出差； 4．责任心强，积极主动；	2人

招聘人数：共23人